-I Huddinge har vi en modern avdelning helt anpassad för kliniska Fas-1-studier där vi utför tidiga prövningar, berättar Mia Englund, tf.verksamhetschef för KTA. –Här har vi både patienter och friska personer som deltari  studier.

I tidiga studier ligger fokus på preparatets säkerhet, så prövningarna görs alltid under kontinuerlig övervakning.

-Genom att vi skapat nya samarbeten med forskare, läkemedels- och bioteknikföretag och andra kliniker kan vi erbjuda bästa förutsättningar för de viktiga Fas I-studierna. Målet är att vara nationellt ledande i tidig läkemedelsutveckling och få all kompetens inom kliniska prövningar samlad.

Fler forskningsprojekt ökar kunskapen i alla led. Forskare tillför kompetens, de får själva mer kompetens med varje projekt, och det sker en kompetensöverföring till personalen inom sjukvården som ju praktiskt ska tillämpa de nya rönen. Det ger en nytändning, alla får ett lyft.

KTA vänder sig till aktörer inom läkemedel och medicinteknik. Forskare som kommer hit kan få hjälpa med hela studieprocessen även rekrytering av patienter ochfriska frivilliga.

-Med den infrastruktur för klinisk forskning vi byggt upp kan studierna anpassas helt efter forskarnas önskemål. Uppdragsgivaren kan välja och blanda tjänster efter sitt eget behov, eller välja en helhetslösning från start till slut. Vi kan ge support från planering av studie till avslut och rapportskrivning.

KTA Prim kan avlasta allmänsjukvården genom att erbjuda kliniska prövningar i fas II-IV i primärvården med långtidsuppföljning, jämförelser med andra läkemedel etc. Då kan forskningsinsatserna öka utan att det belastar rutinsjukvården.

-Vi har byggt upp ett kunskaps- och resurscentrum för alla som vill göra kliniska studier. Forskarna kan helhjärtat ägna sig åt sina forskningsprojekt och hindras inte av att behöva bygga upp egna rutiner och organisation, menar Mia Englund.